靶向敲除ck2α基因及其功能分析

摘要

运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在人结肠癌细胞株HCT116中敲除蛋白激酶基因ck2α,利用敲除细胞系研究CK2参与结肠癌调控的分子机制.通过构建PX459-g CK2α载体成功转染HCT116细胞,筛选出基因完全敲除的细胞系,考察其是否参与癌细胞增殖和迁移能力.结果显示,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术可成功获得ck2α完全敲除的HCT116细胞系,ck2α敲除后细胞的增殖率和迁移能力显著降低,细胞的衰老进程加快.