配体促进无导向的芳环碳氢键官能团化反应

摘要

有机化合物的基本组成元素是碳和氢,其主要原因在于碳碳键和碳氢键的稳定性。正因为此,碳碳键和碳氢键的直接转化变得尤为困难和极具挑战性。相对于传统偶联反应,碳氢键直接转化的原子经济性和高效率使该领域一直是化学家们研究的热点[1-7]。尤其20世纪90年代后,导向基团的使用降低了金属参与碳氢键活化的活化能,极大地提高了金属催化碳氢键官能团化的效率[2-7]。此外,导向基的引入也在一定程度上解决了碳氢键活化的区域选择性的问题。虽然利用导向碳氢键活化可以实现底物分子中不同区域C—H键的选择性官能化,但导向基的引入和移除导致反应过程繁琐,合成效率降低,底物的官能团容忍性受限。