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家族性Von Hipple-Lindau病3例并文献复习

     

摘要

目的 对von Hipple-Lindau病(VHL病)进行系统探讨,提高临床医生对该病的认识水平.方法 通过临床典型3例家族性后颅窝-椎管内发病的VHL病罕见病例结合文献复习,讨论VHL病的诊断治疗特点.结果 VHL病需根据患者的临床表现及基因检测结果做出诊断,突变基因的DNA分析要明显优于基于临床表现所进行的诊断.每一个中枢神经系统血管母细胞瘤患者都应该排除VHL病诊断,以利于中枢神经系统外肿瘤的发现和患者亲属的调查.结论 临床医生对VHL病必须给予足够重视,避免漏诊.对VHL病患者需终生随访.

著录项

  • 来源
    《罕少疾病杂志》|2011年第3期|10-12|共3页
  • 作者单位

    广东药学院附属第一医院神经外科,广东,广州,510080;

    广东药学院附属第一医院神经外科,广东,广州,510080;

    广东药学院附属第一医院神经外科,广东,广州,510080;

    广东药学院附属第一医院神经外科,广东,广州,510080;

    广东药学院附属第一医院神经外科,广东,广州,510080;

    广东药学院附属第一医院神经外科,广东,广州,510080;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 神经系肿瘤;
  • 关键词

    VHL病; 诊断; 治疗;

  • 入库时间 2023-07-25 16:24:59

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