153Sm-EDTMP对多发性骨转移癌骨痛作用机制的初步探讨

摘要

目的:探讨153Sm-EDTMP对多发性骨转移癌患者痛反应与体内疼痛因子的变化的关系.方法:对55例多发性骨转移癌患者153Sm-EDTMP治疗前与治疗(1～2)个月及3个月后血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素B2(TXB2)与6酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1α)含量变化进行了测定.结果:治疗3月后69.1%(38/55)患者疼痛缓解.TXB2水平治疗前、治疗1月～2月与治疗3月后,差异均无显著意义(P均＞0.05);6-k-PGF1α含量治疗1月～2月与治疗前相比显著降低(P＜0.01),治疗3月后显著高于治疗前(P＜0.01)及治疗1月～2月(P＜0.01).治疗1月～2月血浆ET水平与治疗前相比无显著降低(P＞0.05),治疗3月后与治疗1月～2月、治疗前相比显著升高(P均＜0.01);CGRP含量治疗1月～2月与治疗前相比显著升高(P＜0.05),治疗3月后较治疗1月～2月显著减低(P＜0.01)、与治疗前相比无显著性差异(P＞0.05).ET/CGRP值治疗3月后显著高于治疗1月～2月及治疗前(P均＜0.01).结论:多发性骨转移癌患者治疗后骨痛反应与疼痛因子6-k-PGF1α含量密切相关,与体内的ET含量以及ET和CGRP之间的平衡变化有关.