斑马鱼cGnRH-Ⅱ的基因克隆与序列分析

摘要

从斑马鱼脑组织提取总RNA,应用RT-PCR方法克隆cGnRH cDNA,其长度为646 bp,包括一个258bp开放阅读框;编码的cGnRH-Ⅱ前体为86个氨基酸残基,由一个信号肽、GnRH十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽(GAP)组成;其中信号肽和联接肽的长度分别为24和49个氨基酸.该cDNA编码的cGnRH-Ⅱ的前体氨基酸序列与其他物种的cGnRH-Ⅱ前体一致.表明物种间cGnRH-ⅡcDNA的蛋白编码区高度保守,而非编码区的保守性程度很低.进化分析表明,斑马鱼与鲤鱼、鲫鱼、拟鲤、黑头软口鲦等淡水的鲤科鱼类的同源性较高.