索非布韦联合雷迪帕韦治疗慢性丙型肝炎患者疗效研究

摘要

目的 探讨应用索非布韦(SOF)联合雷迪帕韦(LDV)治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效.方法 2017年8月～2020年8月我院诊治的CHC患者116例,给予SOF联合LDV治疗3个月.计算肝纤维化四指数(FIB-4),采用RT-PCR法检测HCV RNA,采用单因素和多因素Logistic回归分析影响CHC患者获得持续病毒学应答(SVR)的影响因素,应用受试者工作曲线(ROC)分析指标的预测效能.结果 在治疗结束后随访6个月,116例CHC患者血清ALT、AST和外周血PLT计数分别为(32.4±6.8)U/L、(36.5±9.2)U/L和(224.6±31.9)×109/L,显著低于治疗结束时[分别为(56.6±11.7)U/L、(64.7±11.8)U/L和(262.3±41.7)×109/L,P<0.05]或治疗前[分别为(204.3±41.6)U/L、(131.2±26.5)U/L和(313.7±53.6)×109/L,P<0.05];FIB-4和HCV RNA水平分别为(0.9±0.1)和(1.1±1.2)lgU/mL,显著低于治疗结束时[分别为(1.2±0.2)和(1.9±1.1)lgU/mL,P<0.05]或治疗前[分别为(1.4±0.2)和(6.4±1.3)lgU/mL,P<0.05];本组CHC患者获得快速病毒学应答率(RVR)为75.0％,治疗结束时病毒学应答率(ETVR)为89.7％,SVR为82.0％;多因素Logistic回归分析显示,FIB-4和血清HCV RNA是影响CHC患者获得SVR的独立影响因素(P<0.05);联合治疗前FIB-4<1.65和血清HCV RNA载量为(6.6±0.8)lgU/mL为截断点,其预测CHC患者在治疗后获得SVR的AUC为0.875,敏感性为83.2％,特异性为90.5％.结论 SOF联合LDV治疗CHC患者可获得很好的治疗效果,FIB-4水平低和血清HCV RNA载量低的患者可能获得更好的抗病毒效果.