GRHL2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

摘要

目的：探讨粒状头样2（grainyhead-like 2,GRHL2）基因多态性与噪声性听力损失（noise-induced hearing loss,NIHL）易感性的关系。方法：使用病例对照研究方法,对某钢铁厂3 790名噪声暴露作业人员进行流行病学调查和听力学测试,通过相关标准和匹配条件,共确定286例病例作为病例组和286例作为对照组。根据《工作场所物理因素测量噪声》（GBZ/T189.8-2007）检测噪声暴露强度,抽取病例组和对照组人群空腹外周静脉血2 m L,用于基因组DNA抽提,通过中高通量SNP分型检测技术检测GRHL2基因的5个单核苷酸位点的多态性（single nucleotide polymorphisms,SNP）。分别采用t检验和卡方检验比较病例组和对照组之间计量资料和计数资料的差异,采用多元Logistic回归分析GRHL2基因的5个SNP与NIHL的关系,利用Haploview软件和Phase软件进行基因单体型的构建和分析。结果：5个位点基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。在共显性模型下,调整累积噪声暴露量（cumulative noise exposure,CNE）、身高、吸烟、饮酒和血压状况后,与携带rs3735715位点GG基因型个体相比,GA基因型发生NIHL的危险性降低,OR=0.644（95%CI：0.442-0.939,P=0.022）;通过对CNE进行分层分析发现,在CNE≥98 d B（A）组,rs3735715位点与NIHL的患病风险仍有关,与携带GG型人群相比,OR值为0.509（95%CI：0.281-0.923,P=0.030）。单体型分析显示,四位点构成的单体型在病例组与对照组之间分布差异无统计学意义。结论：GRHL2基因单核苷酸多态性可能与NIHL易感性有关。