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马引民; 李仲杰;
西北大学化学系;
丙烯酮; 乙酰化; 芳化; 紫外可见光谱;
机译:芳酰硫脲在与2,3-二苯基环丙烯酮反应过程中被氧化,生成(E / Z)-3-(芳酰硫脲基)-2-苯基肉桂酸
机译:作为可能的治疗剂的{4 - (2-烷氧基/芳烷氧基-3,5-二氯苯基)磺酰基] -1-哌嗪基}(2-呋喃基)}(2-呋喃基)的线性合成
机译:1-(2-羟基-苯基)-3-(1-苯基-3-噻吩-2-基-1H-吡唑-4-基)-丙烯酮,3-氯-2-(1-的合成,表征苯基-3-噻吩-2-基-1H-吡唑-4-基)-色子-4-酮和2-(1'-苯基-3'-噻吩-2-基-3,4-二氢-2H, 1H'-[3,4]双吡唑
机译:使用DIELS的芳素A衍生物的方便合成方法的发展ααα-苯基呋喃的反应
机译:合成5- [2-(5-ami基苯并咪唑基)]-2-(4-ami基苯基)呋喃盐酸盐的类似物以测试DNA小沟二聚体结合模型。
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:3-(5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-1-(4-甲氧基苯基)-丙烯酮和3-(5-氯-3-甲基- 1-苯基-1H-吡唑-4-基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酮
机译:4硝基苯基双(2-噻吩基)次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基苯基2-呋喃基(甲基) - 次膦酸盐; 4-氰基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐; 4-硝基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐
机译:[(取代的苯基烷基)-呋喃基炔基-和[取代的苯基烷基]噻吩基-炔基-n-羟基脲的白三烯生物合成抑制剂
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译:含苯环,苯环,吡啶基,呋喃基,硫代苯基或吡咯基环,药物和化妆品成分的双环芳族化合物
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