77例中成药理血剂致药品不良反应报告

摘要

cqvip:目的:了解我院中成药理血剂引起的不良反应(ADR)情况,分析ADR报告,为临床合理使用理血剂提供参考。方法:从理血剂ADR报告的主体与类型、患者性别与年龄、剂型与给药途径、累及的器官/系统等方面,回顾性分析我院2015~2018年上报的77例理血剂ADR报告。结果:77例理血剂ADR报告主要来自护士上报(67.53%),报告类型大多为一般(97.40%),女性占比较高(50.65%),61岁以上(64.94%)ADR最多,剂型都是注射剂,给药途径都是静脉滴注,皮肤及附件损害最常见(51.11%),参麦注射液引发ADR最多(28.75%)。结论:理血剂使用前要辨证选择,使用中加强监测,发生ADR后及时报告反馈,不断提高合理使用理血剂水平,减少ADR的发生,保障用药安全。