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李峰; 李少华;
南昌大学研究生院医学部2004级;
南昌大学医学院药学系;
制备; 中间体; 收率;
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:关节内4-(S)-氨基-5-(4- {4-(2,4-二氯-3-(2,4-二甲基-8-喹啉基氧基甲基)苯基磺基氨基)-四氢-2H-4的作用激肽B 2受体拮抗剂-(吡喃基羰基}哌嗪基)-5-氧戊基)(三甲基)氯化铵盐酸盐(MEN16132)对碘乙酸单钠诱导的大鼠实验性骨关节炎的伤害性反应。
机译:双(4-丙酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-onato)二氧钼(VI)和[4-(1-三氯-2)的合成及X射线衍射研究-乙氧基)丙酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-1--3-基] [4-三氯乙酰基-2,4-二氢-5
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:(2E)-2-(2,4-二氯苯基磺基)-3-(4-甲基苯胺基)-3-(甲基硫基)丙烯腈
机译:两种新型苦味修饰香料化合物的毒理学评估:3-(1-((3,5-二甲基异恶唑-4-基)甲基)-1H-吡唑-4-基)-1-(3-羟基苄基)咪唑烷-2, 4-二酮和3-(1-(((3,5-二甲基异恶唑-4-基)甲基)-1H-吡唑-4-基)-1-(3-羟基苄基)-5,5-二甲基咪唑烷-2,4 -二酮
机译:制备新的正膦(C6H5)2p(O)NHC6F5和C6H5p(O)(NHC6F5)2,1,3-双(五氟苯基)2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷(C6H5pNC6F5)2,和1,3-双(2-氟苯基)2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷(C6H5p(O)NC6H4F)2
机译:正(4-氯-3-(5-氧-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基)结晶形式苄基)新戊酰胺,无定形形式,结晶化合物和制备n-(4-氯-3-(5-氧代-1-(4-(三氟甲基)苯基)-4,5-二氢-1h)结晶形式-1的方法, 2,4-三唑-3-基)苄基)新戊酰胺
机译:制备1-[[[[5-(4-氯苯基)-2-呋喃基]亚甲基]氨基] -3- [4-(4-甲基-1-哌嗪基)丁基] -2,4-咪唑啉二酮二氢二氯的方法
机译:(5R)-5- [3-[(3S)-4-(4-氯-3-甲氧基-5-甲基-苯基)-3-甲基-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙基]- 5-甲基-咪唑啉-2,4-二酮作为治疗EG的抑制剂4和5的抑制剂骨关节炎
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