敲减miR-9抑制肺非小细胞癌细胞侵袭和迁移

摘要

目的研究敲减miR-9对肺非小细胞癌(NSCLC)细胞侵袭和迁移的影响及其机制。方法收集46例NSCLC患者(包含15例T1期、15例T2期和16例T3+T4期),用RT-qPCR法检测NSCLC组织和和癌旁组织中miR-9的表达水平。用RT-qPCR法检测人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)以及NSCLC细胞株A549和NCI-H1299中miR-9的表达水平。将miR-9-inhibitor转染入A549和NCI-H1299细胞,用CCK-8法检测细胞增殖,用Transwell法检测细胞迁移与侵袭。用生物信息法、双荧光素酶法和功能法研究miR-9的靶基因。结果与癌旁组织比较,miR-9在NSCLC组织中表达明显升高(P<0.001),且其表达随T分期递增(P<0.01)。与BEAS-2B比较,miR-9在A549和NCI-H1299细胞中表达明显升高(P<0.001)。敲减miR-9可显著降低A549和NCI-H1299细胞的增殖、侵袭和迁移(P<0.01或P<0.001)。TET2是miR-9的靶基因。转染si-TET2可逆转miR-9敲减对A549细胞迁移与侵袭的抑制作用(P<0.01)。结论敲减miR-9通过TET2抑制NSCLC细胞增殖、迁移与侵袭。