5型磷酸二酯酶抑制剂西地那非通过蛋白激酶G/MAPK途径刺激血管生成

机译：磷酸二酯酶5抑制剂伐地那非通过蛋白激酶G依赖性缺氧诱导因子1 /血管内皮生长因子途径增强血管生成。

机译：III型磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑通过过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ和cAMP途径在血管细胞中的活化来诱导血管生成。

机译：西地那非对人膀胱的作用涉及L-半胱氨酸/硫化氢途径：磷酸二酯酶5型抑制剂的新作用机理

机译：电场通过微血管内皮细胞MAPK / ERK信号的激活刺激血管生成

机译：调节肝载脂蛋白B100产生的细胞内信号传导途径：促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）和NFkappBB激酶（IKK）-NFkappaB抑制剂的作用。

机译：内皮细胞刺激性血管生成因子（ESAF）激活明胶酶A（72 kDa IV型胶原酶）前溶素1和胶原蛋白原酶并与金属蛋白酶组织抑制剂重新激活它们的复合物：ESAF在非炎性血管生成中的作用。

机译：西地那非和磷酸二酯酶-5抑制剂降低心脏毒性，增强乳腺肿瘤细胞对阿霉素的反应

机译：蛋白激酶D抑制剂和蛋白激酶2抑制剂作为抑制肿瘤细胞和刺激血管生成的试剂

机译：蛋白激酶D抑制剂和蛋白激酶2抑制剂作为抑制肿瘤细胞和刺激血管生成的试剂

机译：蛋白激酶d抑制剂和蛋白激酶2抑制剂作为抑制肿瘤细胞和刺激血管生成的试剂