胃癌高发区IL-1基因多态性、H.pylori感染和胃黏膜萎缩关系的研究

摘要

目的:分析胃癌高发区普通人群的IL-1B-511基因多态性、H.pylori感染率及胃粘膜萎缩的血清学指标(血清胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogen Ⅰ,PGI)、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ的比值(PGⅠ/PGⅡ)和胃泌素(gastrin)浓度,探讨IL-1B-511基因多态性对幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染后胃黏膜萎缩的影响.以期进一步明确IL-1B基因多态性与胃黏膜萎缩关系,IL-1B基因多态性增加胃癌发病危险性的可能机理.方法:采用PCR-限制性长度片段多态性(RFLP)分析法检测胃癌高发区陕西省普通人群169例的基因型.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测上述人群的Hp感染率、PGⅠ、PGⅡ和Gastrin的浓度.结果:在胃癌高发区,Hp阳性者PGⅠ/PGⅡ显著低于Hp阴性者(P＜0.01),但1L-1B-511T/T基因型人群PGⅠ/PGⅡ与1L-1B-511C/T和C/C基因型者无显著差异(P值均＞0.05).血清胃泌素浓度与IL-1B-511的基因型没有明确的关系(P＞0.05).结论:在胃癌高发区,Hp感染可能在20～23岁年龄段已是胃黏膜萎缩的危险因素,1L-1B-511T/T基因型者可能增加Hp后胃黏膜萎缩形成的危险性;胃黏膜萎缩的发生、发展除与Hp感染和遗传有关外,环境因素可能起相当重要的作用.