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张姝; 罗洁; 许琦; 杨武; 何军;
贵州省第二人民医院检验科 贵阳 550004;
阿尔茨海默症; 细胞色素P4502C19; 基因多态性;
机译:贵州地区汉族脑梗死患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抗性的相关性研究
机译:CYP3A4和CYP2C19基因多态性与唑吡坦代谢在中国汉族人群中的初步研究
机译:CYP2C19基因多态性影响中国汉族和白族人群S-表苯妥英表型的发生率差异以及新的罕见CYP2C19突变等位基因的鉴定。
机译:尿液代谢生物标志物将普通砷暴露与汉族男性不育症引起的氧化应激联系起来
机译:精神分裂症患者多巴胺和谷氨酸受体基因多态性的药理学分析和对氯氮平的临床反应
机译:雷贝拉唑对中国汉族人群血清胃泌素水平的影响及其与CYP2C19基因多态性的关系
机译:CYP2C19 * 2基因多态性与冠状动脉粥样硬化心脏病的汉族人群基因多态性和氯吡格雷抗性
机译:失去一百万种心理:面对阿尔茨海默病和其他痴呆症的悲剧。承包商文件。第4部分。改善医疗补助为痴呆症患者提供医疗服务和服务的立法选择
机译:用于在认知状态不确定的个体中预测疾病病理和预测临床结果的医疗系统,用于在认知状态不确定的个体中预测疾病病理和预测临床结果的方法,用于识别处于危险中的个体的医学系统发展中的阿尔茨海默氏病的方法,鉴定有发展为阿尔茨海默氏病风险的个体,确定患有阿尔茨海默氏病的患者的预后以及治疗患者的阿尔茨海默氏病的方法,使用来自一个或多个进展未知的个体的医学数据阿尔茨海默氏病,以及将个人分类为轻度认知障碍或阿尔茨海默氏病的医疗系统,将个人分类为患有阿尔茨海默氏病或某种其他形式的痴呆症,并识别出患有皮肤癌的其他适应症的医疗系统
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:CYP2C19基因多态性的分析方法,试剂盒及其用于分析CYP2C19基因多态性和评价药物功效的方法。
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