microRNA-513b-5p通过抑制αB-crystallin促进晶状体细胞氧化应激和凋亡

摘要

cqvip:目的研究microRNA(miR)-513b-5p对晶状体稳定性调节蛋白αB-crystallin的调节关系,及miR-513b-5p对晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LEC)氧化应激和凋亡调节的下游机制。方法实时定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法分别检测白内障患者和健康志愿者晶状体组织中miR-513b-5p及αB-crystallin的水平。miR-513b-5p拟似物mimic单独转染LEC细胞SRA01/04,或抑制剂和H 2O 2共处理SRA01/04;另外,mimic与αB-crystallin过表达质粒cDNA3.1-αB-crystallin(c-CRYAB)联合转染SRA01/04,试剂盒检测的细胞凋亡率,RT-qPCR法和Western blot法分别检测miR-513b-5p的水平及αB-crystallin、活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)的表达变化,生物信息学分析和荧光素酶报告基因实验研究miR-513b-5p和αB-crystallin的靶向关系。结果白内障患者晶状体组织中miR-513b-5p的水平显著上调(P<0.05)和αB-crystallin的表达水平下调(P<0.05);过表达miR-513b-5p促进SRA01/04凋亡和活性氧ROS分子水平,下调抗氧化分子SOD;抑制miR-513b-5p降低H 2O 2所诱导的活性氧ROS(P<0.05);αB-crystallin的表达被miR-513b-5p过表达显著性下调(P<0.05),miR-513b-5p过表达对细胞凋亡和ROS与SOD水平的调控作用被αB-crystallin过表达显著削弱(P<0.05)。结论miR-513b-5p通过对αB-crystallin蛋白的负调节从而促进LEC的氧化应激和凋亡。