氨磷汀对苯诱发小鼠再生障碍性贫血的保护作用

摘要

目的探讨建立苯诱发小鼠再生障碍性贫血(再障)模型的方法,观察苯诱发再障的病理改变.方法建立苯诱发小鼠再障模型.(1)于雄性CD1小鼠每周三次注射苯+玉米油混合液,按给苯剂量不同分为四组:B1组(0.5ml/kg)、B2组(1.0ml/kg)、B3组(1.5ml/kg)、B4组(2.0ml/kg),以单纯注射玉米油组(A组)为对照组;氨磷汀干预组(C组),每次给苯半小时前,腹腔注射氨磷汀(200mg/kg);各组均以玉米油补足4ml/kg;各实验组分别于给苯前及给苯10、15、20、25次两天后,称重动物,观察小鼠一般情况,外周血细胞计数和白细胞分类计数,尸检后取一根胫骨、肝和脾(并称重),进行组织病理学观察以及PCNA、TUNEL检测.结果(1)与对照组相比,各造模组小鼠均有部分指标改变,但仅有B4组在给苯25次后全部指标与对照组相比有显著性差异.各造模组小鼠外周血细胞计数随给苯剂量及次数增加表现出不同程度的下降趋势;B4组体重和脾体比值分别比对照组A下降18.51%、63.86%(P＜0.01),白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板和网织红细胞绝对值分别下降74.97%(P＜0.01)、41.66%(P＜0.01)、30.96%(P＜0.01)、24.77%(P＜0.05)和41.47%(P＜0.05)(P＜0.01);部分骨髓涂片出现油滴,骨髓细胞形态学和组织病理学观察均显示造血细胞减少,非造血细胞增加,肝、脾出现再障的病理改变;(2)氨磷汀干预组与再障组相比,小鼠一般情况、肝脾和骨髓的病理变化等各项指标均有明显改善,PCNA、TUNEL检测在对照组、再障组和干预组之间结果有显著性差异.结论于CD1小鼠每周3次皮下注射2ml/kg体重的苯,共25次,建立了苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型的实验方案;氨磷汀在体内对苯引起的再障具有一定的保护作用.