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马小燕; 丁盛娣; 朱雪琼; 谢爱兰;
325027 温州医学院附属第二医院妇产科;
机译:抑制性G蛋白参与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)卵母细胞成熟诱导激素(17α,20β-dihydroxy-4-pregnen-3-one)作用的信号转导通路中。
机译:20-羟基蜕皮激素诱导的信号转导通路在穿梭dia假想翼细胞的G2 / M阻滞中。
机译:运动和胰岛素系统生物学功能的系统进化研究进展。激素作用的生物学基础
机译:棕榈提取物在癌细胞系L20B和癌症系MCF7生长中的作用的生物学作用及在一些治疗食品中的应用
机译:腹主动脉瘤:信号转导通路参与MT-1 MMP调节及其在MMP-2激活中的作用。
机译:果蝇20s蛋白酶体的年龄和性别特异性下降以及Nrf2 / CncC信号转导通路对果蝇的适应性和对氧化应激的抗性
机译:与产热香芋百合(Philodendron solimoesense)授粉生物学相关的动态圣甲虫(Cyclocephala colasi)吸热:Cyclocephala colasi甲虫是兼性吸热体,它们大部分成年生活都在Philodendron solimoesense的花序中,其平均温度(Ta)由于花的生热作用,温度约为28°C。在Ta范围内的呼吸测量表明,活跃的甲虫在Ta低于28°C时会自发吸热,而在Ta高于28°C时很少吸热。在花序中没有吸热的迹象,表明花室中的活动可以在没有高的吸热能量消耗的情况下发生。吸热的爆发主要发生在晚上,当昆虫通常从一个花序飞到另一个花序时,以及在晚上,它们通常在花序中进食并交配时,在呼吸计室的较低Ta处发生。在非飞行甲虫中通过呼吸测定法和红外热成像研究了单个发作中的吸热模式。伴随着胸温(Tth)升高的呼吸振荡波在胸腔中产生热量。固定甲虫可以在约33°C的温度下调节Tth,而与Ta在16至29°C之间的温度无关。在Ta20°C下,这表示其代谢速率比静止的,等温的升高116倍。吸热显然是飞行的要求,离开花序的甲虫在起飞前会升温到约30°C。在飞行过程中,Tth取决于Ta,在Ta从37降至20°C时,Tth分别从37°C降至28°C。可能发生飞行的最低Ta约为20°C。固定的,吸热的甲虫的热导率以较高的代谢率增加,这可能是由于通风热损失增加所致。
机译:外生物学研究 - 火星生物学研究的分析系统,电子显微镜和电子光学技术在外生物学中的作用
机译:基于糖生物学方法治疗脑肿瘤的研究进展
机译:确定与分散在胶体中的颗粒相互作用并诱导生物学效应的分子的生物学活性的方法。
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