超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAF V600E基因检测对甲状腺癌的诊断价值

摘要

目的 探讨甲状腺超声(US)引导下细针穿刺细胞学(US-FNAB)-BRAF V600E基因突变检测在甲状腺癌(TC)中的价值.方法 选取我院检查的54例甲状腺结节病例资料,根据其病理诊断结果归为良性组(28例/30个结节)、恶性组(26例/28个结节);分析患者结节的超声征象、US-FNAB及BRAF V600E基因检测结果.结果 超声声像图中,良、恶性结节病灶形态、边缘、钙化、回声性质、纵横比和病灶内血流情况均有明显差异(P ＜0.05);以结节检测为V、Ⅵ级则诊断TC阳性,US-FNAB检查诊断为TC的病例为24例(26个结节);BRAF V600E基因检测为突变的病例是22例(24个结节);以病理诊断作金标准,三项联合的多层次诊断体系评估效能最高,AUC达0.982,灵敏度是96.43％、特异度100％、准确率98.29％.结论 US-(US-FNAB)-BRAF V600E基因多层次诊断体系对检测TC有重要意义.