基因多态性与华法林的起始给药剂量的相关性研究

摘要

目的:探讨CYP2C9与VKORC1基因多态性对于个体华法林的起始给药剂量的影响,为临床个体化使用华法林提供实验依据.方法:选取某院2014年1月 ～2016年1月收治的232例心血管疾病患者,平均分为对照组和观察组.对照组采取常规华法林治疗模式,观察组通过基因测序法检测116例患者CYP2C9、VKORC1基因多态性后,分基因型个性化用药,检测不同给药剂量的INR值,统计并分析两组之间的华法林起始给药剂量 、治疗效果及不良事件的发生率.结果:相比于对照组,观察组的华法林起始剂量降低,具有统计学差异(P<0.05);不良反应发生率明显减少.结论:在个体化使用华法林的临床疗效中,CYP2C9和VKORC1基因与相应华法林的起始给药剂量及最终治疗疗效存在着密不可分的联系,对心血管疾病给药剂量具有重要性.