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邹伟; 黄亮; 张骐麒; 张志春; 万京华;
辽宁师范大学生命科学学院;
中国人民解放军215医院;
大连市第五人民医院神经内科;
ER-α36; 胶质瘤; Tamoxifen;
机译:Er-α36中乳腺癌患者Er-α36表达的预测性和预测值(Vol 84,PG 11,2015)
机译:蛋白质精氨酸N-甲基转移酶2通过抑制ER-α36反转乳腺癌细胞中的Tamoxifen抗性
机译:DAX-1在人乳腺癌中的表达:与雌激素受体ER-α,ER-β和雄激素受体状态的比较
机译:ER-A36参与增长抑制,其在胃癌细胞系BGC823中诱导的Tamoxifen诱导
机译:H3K36me3在肌肉分化中:H3K36特异性组蛋白甲基转移酶对组织特异性基因表达的调节。
机译:ER-α36是一种新的ER-α变体在ER阳性和阴性人类乳腺癌中都有表达
机译:通过抑制ER-α36,蛋白质精氨酸N-甲基转移酶1½22逆转乳腺癌细胞中的Tamoxifen抗性
机译:Er-α和Er-β结合选择性雌激素激动剂和拮抗剂的比较结构分析
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:DNA编码的全尺寸人类白细胞介素受体拮抗剂36,DNA编码的全人类白细胞介素受体拮抗剂36,带有C-末端POLIGISTIDINE标记,质粒表达载体(版本),大肠埃希氏菌BL21 [DE3]星(PET-IL36F) -全受体拮抗剂36的生产者和大肠杆菌Bl21 [DE3]星(PET-IL36RAF-HIS)菌株,-具有C-末端POLIGISTIDINE标签的全受体拮抗剂36的生产者。
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
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