PMI基因为筛选标记的抗旱表达载体构建

摘要

利用PCR克隆了大肠杆菌（Escherichia coli.）6-磷酸甘露糖异构酶（pmi）并进行了序列测定,序列分析表明,该片段与已经报道同源性为98.9%,推导的氨基酸序列与报道的同源性为100%。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA130l中的潮霉素抗性基因,成功构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pCAMBIA1301DP,为抗旱转基因育种奠定了物质基础。