无金属催化串联环化反应合成三环嘌呤

摘要

从简单易得的原料炔丙胺基嘌呤出发,无金属条件下通过串联环化反应一步构建三环嘌呤核苷化合物.利用碘单质为亲核试剂对炔丙胺基嘌呤进攻环化,室温条件下,以51％-81％的收率得到一系列的碘代三环嘌呤化合物,反应条件温和,底物的适应性较好.