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杨兆平; 盛寿日; 林淑英; 邹文; 刘晓玲;
江西师范大学化学化工学院;
Biginelli反应; 3; 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮; 硝酸铋; 催化剂;
机译:高效的单盆多组分合成3,4-二氢嘧啶-2-(1H) - 催化的锶纳米板催化的3,4-二氢嘧啶-2-(1H) - 酮/尖头
机译:微波辅助固相催化剂 - 不含3,4-二氢嘧啶-2(1H)和3,4-二氢嘧啶-2(1H):绿色方法,表征和分子晶体结构的3,4-二氢嘧啶-2(1H)和3,4-二氢嘧啶胺催化剂
机译:三氟甲基磺酸铋催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶2(1H)-一:Biginelli反应的改进方案
机译:纳米结构氧化锌在无溶剂条件下催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)酮的合成
机译:I.E-和Z-Volkendousin的合成。二。不饱和烯酮二硫缩醛与硝酸铈铵的氧化环化反应,形成双环内酯。三,嘧啶A和B的合成;嘧啶A的双键位置的分配。胍基丁烯A的形式合成
机译:氨基磺酸铜(II):一锅合成34-二氢嘧啶-2(1H)-酮和硫酮的高效催化剂
机译:硝酸铋(III)催化3,4-二氢 - 嘧啶-2-(1H) - 酮的一锅法合成:Biginelli反应的改进方案
机译:含有尿素,NY-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基(61%)1,3,5-三嗪-2,4(1H,1)的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基 - (17%)。
机译:4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的衍生物,以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的衍生物的方法
机译:1-烷基-4,6-二苯基嘧啶-2(1h)-通过1-烷基-4,6-二苯基-3,4-or3,6-二氢嘧啶-2(1h)-硫酮的氧化制备
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