汗防已甲素联合塞来昔布逆转白血病细胞耐药的体外研究

摘要

目的:通过汗防已甲素联合塞来昔布逆转白血病细胞耐药的实验研究,探讨有关多药联合逆转肿瘤细胞的耐药机制。方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测汗防已甲素联合塞来昔布对K562细胞的细胞毒试验;用流式细胞技术(FCM)检测各组K562细胞内的药物浓度;用FCM检测各组的早期凋亡(AnnexinⅤ);用RT-PCR检测各组COX-2/COX-1的表达。结果:汗防已甲素联合塞来昔布对K562细胞的抑制作用与其他组相比有显著性差异(P<0.05);细胞内的药物浓度高于其他实验组;诱导凋亡率(17.67%)高于其他实验组;COX-2/COX-1的表达明显低于其他实验组。结论:汗防已甲素联合塞来昔布逆转K562细胞的效果明显,能够增加K562细胞内药物浓度,诱导细胞凋亡,降低COX-2/COX-1的表达。