红国光苹果新品种红光1号的组培快繁技术研究

摘要

为加快红国光苹果的示范推广,提高苹果苗木繁殖速度及苗木质量,以红国光苹果新品种红光1号的1a生枝条为试材,在进行组织培养时添加富里酸、海藻素、阿司匹林等外源物质,经过水培培养、初代培养、继代培养、生根培养、栽前炼苗、栽后管理等过程不同处理筛选后,形成了一套高效完整的组培工艺.结果显示:用富里酸10000倍水溶液进行水培,较常规方法提前发芽3～5 d;采用成分为MS﹢6-BA 1.0 mg/L﹢NAA 0.01 mg/L的培养基进行初代培养,组培苗成活率最高,为84.85％;采用成分为MS﹢6-BA 1.0 mg/L﹢NAA 0.05 mg/L的培养基进行继代培养,组培苗扩繁系数最大,为4.67;采用成分为1/2MS﹢IAA 1.0 mg/L﹢IBA 0.6 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂4.5g/L的培养基进行生根培养,生根率最高,为90.90％;栽前炼苗时用海藻素2000倍液﹢多菌灵2000倍液浸泡5 min,并将并将根部多余的培养基清洗干净,炼苗成活率高达92.92％;移栽后7 d内用多菌灵1000倍液﹢阿司匹林50 mg/L溶液喷灌,7～14 d用清水喷灌,移栽成活率高达92.92％.形成了一套完整的组培工艺:组织培养液用富里酸10000倍水溶液;采用成分为MS﹢6-BA 1.0 mg/L﹢NAA 0.01 mg/L的培养基进行初代培养;采用成分为MS﹢6-BA 1.0 mg/L﹢NAA 0.05 mg/L的培养基进行继代培养;采用成分为1/2MS﹢IAA 1.0 mg/L﹢IBA 0.6 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂4.5g/L的培养基进行生根培养;栽前炼苗时用海藻素2000倍液﹢多菌灵2000倍液浸泡;移栽后7 d内用多菌灵1000倍液﹢阿司匹林50 mg/L溶液喷灌.