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郝怡鑫; 贺铮雯; 朱建华; 沈茜; 李秋文; 肖文华;
解放军总医院第一附属医院肿瘤一科,北京 100037;
第二军医大学附属长海医院实验诊断科,上海200433;
RNA干扰; 小干扰RNA; 多药耐药基因; 替尼泊苷;
机译:与伊马替尼细胞内水平升高相关的CML细胞中MDR1的RNAi沉默导致的耐药性逆转
机译:Perifosine通过抑制人乳腺癌细胞系中的PI3K / Akt /NF-κB信号传导通路,下调MDR1基因表达并逆转多药耐药表型。
机译:通过敲低MDR1基因表达逆转喉癌细胞的多药耐药性。
机译:siMDR1和阿霉素的联合治疗可在乳腺癌模型中介导耐药性
机译:人类多药耐药基因MDR1获得耐药机制的研究
机译:非同位素竞争逆转录酶聚合酶链反应法定量分析人多药耐药性1(MDR1)基因表达
机译:非异构竞争性逆转录酶链反应测定的人多药耐药1(MDR1)基因表达的定量分析
机译:基于血浆基因型抗逆转录病毒耐药性测试(GaRT)的抗逆转录病毒治疗短期效应的初步研究与无血浆GaRT文献的抗逆转录病毒治疗相比较
机译:多药耐药基因,MDR1和MRP1的新序列变异以及表达MRP1和MDR1的重组细胞用于评估药物穿透和处置
机译:新型多药耐药基因序列变异体MDR1和MRP1,以及表达MRP1和MDR1的重组细胞,用于评估药物的渗透和处置
机译:克服多药耐药性的新型MDR1抑制剂
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