Z-VRPR-FMK对Burkitt淋巴瘤细胞内MALT1和A20蛋白表达的影响

摘要

目的：用聚丙烯酸甲酯/离子霉素（PMA/IONO）和MALT1抑制剂Z-VRPR-FMK刺激Burkitt淋巴瘤细胞,检测细胞内MALT1和A20蛋白的表达。方法：采用200μg/L＋1μmol/L的PMA/IONO和不同浓度（25、50和75μmol/L）的Z-VRPR-FMK、在不同的作用时间（0.25、0.5和2 h）下刺激培养的Burkitt淋巴瘤细胞Raji,根据各组细胞中A20蛋白的表达情况确定抑制剂Z-VRPR-FMK的最佳作用浓度及时间;将培养的Raji细胞分为设对照组、激动剂PMA/IONO处理组和抑制剂Z-VRPR-FMK处理组;对照组不加入Z-VRPR-FMK和PMA/IONO处理,抑制剂Z-VRPR-FMK处理组和激动剂PMA/IONO处理组分别根据筛选的Z-VRPR-FMK最佳作用浓度和时间进行刺激培养,采用Western bloting法各组检测各组细胞中MALT1和A20蛋白的表达。结果：最适的ZVRPR-FMK作用浓度为75μmol/L、作用时间为0.5 h;与对照组相比,激动剂PMA/IONO处理组与抑制剂Z-VRPR-FMK处理组MALT1蛋白表达差异无统计学意义（P〉0.05）,但两组的A20蛋白表达均明显升高（P〈0.01）。结论：抑制剂Z-VRPR-FMK能促进培养的Raji细胞内A20蛋白表达上调。