云南汉族人群TLR9基因多态性与宫颈癌发生及发展的相关性

摘要

目的：探讨Toll样受体9（TLR9）基因中的单核苷酸多态性（SNP）位点rs352139C〉T、rs352140C〉T和rs5743836 A〉G与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法：选取云南地区汉族女性人群中宫颈癌患者253例、宫颈癌癌前病变患者92例，正常健康女性体检者330例，采用TaqMan探针基因分型的方法对TLR9基因的SNP位点进行基因分型，评估rs352139（C〉T）、rs352140（C〉T）和rs5743836（A〉G）位点的等位基因、基因型以及构建的单倍型与宫颈癌发生发展的相关性。结果：TLR9基因SNP位点rs352139（C〉T）、rs352140（C〉T）、rs5743836（A〉G）的基因型和等位基因在各组间的分布频率差异均无统计学意义（P〉0．05），根据连锁不平衡结果构建的rs352139（C〉T）、rs352140（C〉T）和rs5743836（A〉G）的单倍型在宫颈癌组和对照组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在云南汉族女性群体中，TL／O基因的3个SNP位点rs352139（C〉T）、rs352140（C〉T）和rs5743836（A〉G）与宫颈癌的发生发展无相关性。