美国FDA批准Livtencity(maribavir/马立巴韦)用于治疗器官移植后巨细胞病毒感染

摘要

美国FDA于2021年11月23日批准武田制药有限公司(Takeda Pharmaceuticals Company Limited)研发的一种新抗病毒药物Livtencity(maribavir,马立巴韦,CAS登记号176161-24-3),用于成人及儿童(限年龄在12岁及以上且体质量至少达到35 kg)治疗器官移植后的巨细胞病毒感染,适用于对现有其他治疗巨细胞病毒感染抗病毒药物无反应(即已经出现耐药性,无论是否发生基因突变)的患者。Livtencity的作用机制是抑制人巨细胞病毒中一种名为pUL97的酶的活性从而阻滞病毒复制。