美国FDA紧急批准第3种新冠疫苗——杨森COVID-19疫苗

摘要

美国FDA于2021年2月27日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization, EUA)了第3种新冠疫苗,即杨森生物科技公司(Janssen Biotech Inc.)研发的杨森COVID-19疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)。FDA的紧急使用授权令允许该疫苗在全美国分发使用,适用于18岁及以上年龄的人群。之前FDA已经紧急批准了2种新冠疫苗,即2020年12月11日批准的辉瑞公司的新冠疫苗Pfizer-Bio NTech COVID-19疫苗,及2020年12月18日批准的莫德纳公司的新冠疫苗Moderna COVID-19疫苗。