大珠母贝胰岛素相关肽受体基因的克隆与表达

摘要

[目的]克隆大珠母贝(Pinctada maxima)胰岛素相关肽受体PmIRR基因,并分析其在不同组织中的表达.[方法]利用cDNA快速末端克隆技术(RACE)获得大珠母贝PmIRR基因cDNA全长序列.荧光定量PCR技术分析PmIRR在闭壳肌、鳃、外套膜边缘区、套膜区、中央区、足和肝胰腺等组织的表达模式.[结果与结论]PmIRR基因全长6009 bp,5′非编码区(UTR)615 bp、3′UTR 764 bp、开放阅读框(ORF)长4629 bp、编码1542个氨基酸.序列分析表明,PmIRR含有保守结构域Fu、3个FNⅢ结构域和Tyrkc结构域,并含有信号肽和2个跨膜结构域.PmIRR在大珠母贝各个组织存在差异表达,在鳃、肝胰腺和外套膜边缘区中显著高表达.