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Emma Hitt; 夏训明;
精神分裂症; 美国FDA; 潘立酮; 青少年; FDA批准; 治疗; 精神病药; 商品名;
机译:帕潘立酮棕榈酸酯用于证明有效性(PRIDE)研究的设计和原理:每月一次帕潘立酮棕榈酸酯与每日口服抗精神病药物治疗的新型比较试验,用于延迟精神分裂症患者的治疗失败时间
机译:精神分裂症患者给药和切换帕潘立酮棕榈酸酯治疗的实用指南帕立哌酮棕榈酸酯在精神分裂症中的给药指南
机译:强生公司的帕潘立酮获FDA“完整答复”信
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:伊潘立酮(Fanapt):FDA批准的精神分裂症治疗方案
机译:在捷克共和国精神分裂症的维持治疗中,长效帕潘立酮与口服利培酮,口服帕潘立酮和长效利培酮的成本-效用分析
机译:FDa批准注册红霉素治疗青少年和成年大麻病鲑鱼的细菌性肾病(BKD)。年度报告第1年,1989年3月10日 - 1990年3月9日。
机译:治疗精神分裂症或精神分裂症的症状的方法,以预防精神分裂症复发并维持伊立立酮对精神分裂症的作用。
机译:3- [2- [4-((6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)-1-哌啶基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基- 4H-吡啶酮[1,2 a] -primidin-4-one(帕潘立酮)和帕潘立酮棕榈酸酯
机译:制备3- [2- [4-((6-氟-1,2-苯并恶唑-3-基)-1-哌啶基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基- 4H-吡啶并[1,2-A]-嘧啶-4-酮(帕潘立酮)和帕潘立酮棕榈酸酯
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