美国FDA批准首种治疗特发性过度睡眠症药物Xywav

摘要

美国FDA于2021年8月12日批准Jazz制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc.)的Xywav口服液用于成人治疗特发性过度睡眠症(Idiopathic hypersomnia,IH)。Xywav为一种复方药物,其有效成分为4种羟丁酸盐,包括羟丁酸钙、羟丁酸镁、羟丁酸钾和羟丁酸钠(calcium,magnesium,potassium,and sodium oxybates)。