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王夫玉; 黄丕生;
不详;
生物单种群; 数量消长; 动力学模型; 种群生态学;
机译:单种群种群动力学模型中的时空驱动时空混沌
机译:局部有限种群进化模型的遗传结构动力学模型和数量
机译:具有脉冲效应的新型单种群动力学模型
机译:评价用于估计种群数量的分子方法,以及影响种群数量的因素以及引进或再引入的野生动植物的成功性。
机译:单胺稳定剂(-)-OSU6162可抵消长期饮用Wistar大鼠伏隔核中下调的多巴胺输出
机译:在Aleximia Nition情感技能减值和基本情绪的问题。第一个问题没有讨论的生物和认知因素的参与,但它所带来的情绪是否构成生物或认知的过程,也就是说,它是情感(拉撒路,1984年,Zajanc,1984)首位。在一方面,扎伊翁茨和伊扎德,谁生物放在第一位,认为情绪是通过面部表情(面部反馈),神经元放电率或边缘神经道路的影响激活。这些现象从皮层下处理,包括皮质活动出现。相反,拉撒路和詹姆斯带来认知的首要地位,因为他们认为情绪作为认知产生影响,需要后台认知过程postcognitive现象。拉撒路凸显了他所谓的原始的感知评价,其中包括如何主题,以有情绪反应,必须根据什么是相关的执行认知评价的重要性。这两个位置之间,不同的中间位置的制定,其中我们强调普拉奇克一种考虑情绪作为一个动态的过程中,认知和生物方面的集成(1980A)的。在另一方面,巴克(1985)承认,激活并且同时调节情绪两个平行的情绪系统的存在。据笔者,生物是天生的,自动的,而认知是通过人的社会和文化历史收购。在这一领域的第二个理论问题提出了是否有一定数量的基本情绪或它们的数量不受限制。生物/进化的角度申明先天情绪,例如狂犬病或恐惧,从该情感反应的其余部分所来源的存在。根据这种方法,面部表情的普遍性,在不同的文化,这些基本情绪的识别透露。然而,相对于这种姿势情感的普遍性和他们天生的认可,其他作者主张的情绪表现的相对主义和他们的认同(罗素,1994)。尽管有这些争议,有这些情绪视为基本的数量和身份没有达成协议。因此,对于普拉奇克(1980B),这些基本的情绪是恐惧,愤怒,喜悦,悲伤,接受,厌恶,期待和惊喜。在另一方面,伊扎德(1991)标识为这种兴趣,快乐,惊奇,悲伤,愤怒,厌恶,蔑视和恐惧。虽然埃克曼(1993年),他们是恐惧,愤怒,喜悦,惊讶,厌恶,悲伤和蔑视。这最后的分类是最常用的情感不同的研究。 153。
机译:基于生物学的离体大鼠肝脏系统化学动力学动力学模型:BBKm-IpRLR(水溶性I脂质不溶性化学品的基本重新计算模型(LOG pow <0))
机译:产生IL-13的人类Tr1-细胞的数量;产生IL-13和IL-10的人类TR1克隆;鉴定和富集人类Tr1细胞群体的方法;产生IL-13的人类Tr1细胞的丰富种群;产生IL-13的人类Tr1-细胞的鉴定试剂盒种群;产生IL-13的人类Tr1细胞的数量,用于预防和/或治疗免疫反应;测定产生IL-13的人类Tr1-细胞群体的方法;产生IL-13的人Tr1-细胞的人口数量;产生IL-13增强免疫反应的人Tr1-细胞的分离种群
机译:萜与α-酮单和/或α-酮二羧酸和/或它们的单或单和/或二酯以及某些α-酮单羧酸和α-酮二羧酸衍生物协同作用的组合及其用途活性物质组合或作为药物,化妆品和皮肤病学制剂中生物活性剂的基本活性物质(衍生物)
机译:去除,减少,分散,破坏或根除生物膜并确定生物膜或含细菌聚集菌的细菌种群数量的方法和组合物
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