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路东亮; 邢艳玲; 高晓培;
赣南师范学院化学化工学院;
Biginelli反应; 一锅法; 杂合体; 新型的二氢嘧啶酮;
机译:二氢嘧啶酮-半碳环酮杂合体作为潜在的人类DNA连接酶1抑制剂的设计,合成和抗癌活性
机译:新的肉桂酸 - 前仁酮杂种作为潜在的抗增殖剂:设计,合成和生物学评估
机译:可阵列合成的设计和开发,可加快对嘧啶嘧啶酮和嘧啶嘧啶酮的SAR研究
机译:合成5-甲基-1,2,4-三唑的1,5- A嘧啶-7(4H) - 酮 - 抗病毒药物三叠氮氧化物合成的半产物吗?在微波励磁条件下
机译:I.E-和Z-Volkendousin的合成。二。不饱和烯酮二硫缩醛与硝酸铈铵的氧化环化反应,形成双环内酯。三,嘧啶A和B的合成;嘧啶A的双键位置的分配。胍基丁烯A的形式合成
机译:新型噻唑烷二酮-134-恶二唑杂合体作为胸苷酸合酶抑制剂的设计合成及体外抗增殖活性
机译:一种新的一锅三组分反应:合成茚并[2',1':5,6]吡啶并[2,3:4'',5'']嘧啶并[2'',1'' - c]三唑-5,7-二酮。一个新的戒指系统
机译:脲基 - 嘧啶酮氢键星和线性聚(乙烯 - 共 - 丙烯)的合成和小角X射线散射研究
机译:制备甾烷嘧啶酮的方法,如此获得的甾烷嘧啶酮的类似物,可用于合成这些化合物的中间体,将这些化合物用作抗菌酸用于合成抗肿瘤产物
机译:制备甾烷嘧啶酮的方法,如此获得的甾烷嘧啶酮的类似物,可用于合成这些化合物的中间体,这些化合物作为抗菌酸用于合成抗肿瘤产物的用途
机译:新的制备斯蒂芬西酮的方法,由此获得的新的类似的斯蒂芬西酮,新的#可用于合成这些化合物,将这些化合物用作抗菌剂和用于合成抗肿瘤药
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