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马健; 杨家祥; 张明亮; 田玉鹏;
阜阳师范学院;
安徽大学化学化工学院;
吡啶衍生物; 反式4-4’-(N; N-二乙基胺)苯乙烯基-吡啶; 合成; 表征; 双光子吸收;
机译：IR光谱和KP光谱，氢键和构象N-（2-羟乙基）-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶啶-1,2-二羟基吡啶-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶-1,2-二氢吡啶-1,2-二氢吡啶啶-1,2-二氢吡啶-1,2-二氢吡啶-1,2-二氢吡啶胺-1,2-二氢吡啶in-inclical xiedon
机译：两种stilbazole衍生物的晶体结构：双{（E）-4- [4-（二乙基氨基）苯乙烯基] -1-甲基吡啶-1-基}四碘镉镉（II）和（E）-4- [4-（二乙基氨基）苯乙烯基] -1-甲基吡啶-1-4-甲氧基苯磺酸一水合物
机译：含有三脚架N-7配体三{2-[（吡啶-2-基甲基）氨基]乙基}胺（= N'-（吡啶-2-基甲基）-N，N-双{2 -[[（吡啶-2-基甲基）氨基]乙基}乙烷-1,2-二胺）：平衡，光谱
机译：两种溶剂中有机盐反式4- 对-（N-羟乙基-N-甲基氨基）苯乙烯基 -N-甲基吡啶碘化物的双光子光谱
机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译：两种stilbazole衍生物的晶体结构：双{（E）-4- 4-（二乙基氨基）苯乙烯基 -1-甲基吡啶-1-基}四碘镉镉（II）和（E）-4- 4-（二乙基氨基）苯乙烯基 -1-甲基吡啶-1-4-甲氧基苯磺酸一水合物
机译：[μ2反式-1,2-双（吡啶-4-基）乙烯 - κ2N：N']二{[1,2-二（吡啶-4-基）乙烯基-κN]双[N-（2-羟乙基）-N-异丙基二硫代氨基甲酸-κ2s，s']镉}乙腈四溶剂化物：晶体结构和Hirshfeld表面分析
机译：二苯乙基联吡啶和甲基二苯乙烯基吡啶铁，钌，锇，铼和钴配合物的合成与电聚合
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：一种制备1,3-二hi-dro-6-1-氰基-1-异丙基-n-苯乙基-N-甲基-ω-氨基烷基quil-7-羟基呋喃（3,4 c）的新型衍生物的方法吡啶
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