目的:探讨抑癌基因p57k ip2和细胞周期素E(cyc linE)在宫颈癌发生发展中的作用及其与临床病理及预后的意义.方法:采用免疫组化二步法检测p57k ip2和cyc lin E在48例宫颈癌、13例宫颈上皮内瘤变(C IN)和15例正常宫颈组织中的表达.结果:p57k ip2在宫颈癌中的阳性表达率为21%,低于正常组(93%)和C IN组(77%),差异有显著性意义(P<0.01).cyc lin E在宫颈癌中的阳性表达率为77%,明显高于正常组(13%),差异有显著性意义(P<0.01).在宫颈癌组织中p57k ip2和cyc lin E的表达呈负相关(r=-0.597,P<0.01).p57k ip2的表达与病理分化程度及肿瘤直径有关(P均<0.05);cyc lin E的表达与病理分化程度及淋巴结转移有关(P<0.01,P<0.05).Kap lan-M e ier单因素分析宫颈癌患者生存时间与p57k ip2,cyc lin E阳性表达有关(P<0.01,P<0.01).结论:p57k ip2的低表达或缺失和/或cyc lin E的高表达可能在宫颈癌发生发展中起重要作用,与不良预后有关,两者在宫颈癌细胞周期调控中可能存在着负反馈调节机制.
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