HLA-DQB1-PCR-SSP方法的建立及其在骨髓移植中的应用研究

摘要

为了改进骨髓移植中供、受体配型技术，在已有技术的基础上改进、建立了新的HIA-DQB1-PCR—SSP方法。利用澳大利亚皇家医院赠送的HIA标准分型细胞时自行设计引物的特异性进行鉴定，发现该引物设计合理、扩增特异。通过内部阳性对照引物的设立，可较容易地将纯合子及杂合子分型细胞分开，并对个体DNA进行了尝试。结论表明，HIA-DQB1-PCR-SSP快速、简便、灵敏、重复性好。结果易于判断，适于小样本及急症病人的器官及骨髓移植配型，是比较理想的HLA—Ⅱ类基因分型方法。