葡萄糖氧化酶在毕赤酵母中的高效分泌表达

摘要

为了获得高效分泌表达葡萄糖氧化酶(GOD)的毕赤酵母,采用黑曲霉来源的GOD基因序列,按照毕赤酵母的密码子偏好性进行优化,构建AOX1启动子诱导的分泌表达载体pPIC9K-GOD和重组菌G/GOD,通过提高遗传霉素G418浓度筛选到第1代高拷贝高产量重组菌G/GODM,单位细胞干重胞外产酶水平可达5843.2 U/g,为G/GOD最高产量的8.2倍。在此基础上,进一步构建第2代高产菌,分别考察了共表达不同辅助折叠因子和强化中心碳代谢途径基因对GOD产量的影响。结果表明,共表达辅助折叠因子PDI1、PDI2和HAC1,可使GOD的胞外产酶产量分别提高32.7%、8.9%和54.4%;强化磷酸戊糖途径的SOL3基因和三羧酸循环的MDH1基因后,GOD的胞外产量提高了6.3%和11.6%。在50 L反应器中,共表达HAC1的高产菌G/GMH1胞外GOD单位菌体酶活(单位细胞干重)可达6656.6 U/g。