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腹膜后Castleman病7例临床分析

         

摘要

目的 探讨腹膜后Castleman病(CD)的诊治方式及进展.方法 回顾性分析苏州大学附属第一医院泌尿外科2010年1月至2020年1月收治的7例腹膜后CD患者的临床资料.患者平均年龄51岁,术前行B超、CT或MRI检查,均提示腹膜后肿物,治疗上予以手术切除肿大淋巴结或取活检,并配合内科综合治疗.结果 7例患者肿物切除手术均顺利,术后病理提示局灶型CD(UCD)患者6例,全部为透明血管型;多中心型CD(MCD)患者1例,为浆细胞型.UCD患者术后定期随访,均未作进一步治疗,MCD患者术后规律化疗.7例患者均预后良好.结论 腹膜后CD常为UCD病变,多无明显临床症状,最终诊断依靠病理.UCD患者手术切除疗效好,术后可长期生存,MCD患者术后配合规范的内科治疗,亦可延长患者生存期.

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