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系统性硬化症合并肺动脉高压的研究进展

         

摘要

系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)又称硬皮病,是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病,其特征在于多器官血管病变和纤维化。在自身免疫性风湿性疾病中,SSc的死亡率最高,这主要是由于肺部并发症的发生[1]。SSc中最重要的两个肺部并发症一个是肺纤维化,它反映了SSc在皮肤和内脏器官中引起的纤维化改变,另一个是肺动脉高压,它反映了SSc中发生的主要增生性血管病变[2]。

著录项

  • 来源
    《临床肺科杂志》 |2019年第5期|946-949|共4页
  • 作者

    范文静; 李洋;

  • 作者单位

    150086 黑龙江 哈尔滨, 哈尔滨医科大学附属第二医院风湿免疫科;

    150086 黑龙江 哈尔滨, 哈尔滨医科大学附属第二医院风湿免疫科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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