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TDAG8、HMGB1及HIF-1在HPH炎症调控中的作用

         

摘要

肺动脉高压( Pulmonary Hypertension,PH)是多种累及心、肺的疾病进展到一定阶段所表现出来的病理生理状态。其中,低氧性肺动脉高压(Hypoxic Pulmonary Hypertension,HPH)是由于低氧状态引起的PH,可引起严重及可危及生命的并发症,死亡率和长期残疾的风险明显增加[1]。HPH治疗尚缺乏特异性的方法,目前的治疗多具有引起体循环压力改变且副作用较高方法,成为临床急需解决的严峻问题。HPH主要特点是肺血管阻力(PVR)和肺动脉压(PAP)持续性升高,导致右心衰竭,发生在慢性缺氧引起的各种形式的慢性肺疾病(如慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、支气管肺的发育不良等)。

著录项

  • 来源
    《临床肺科杂志》 |2019年第5期|957-959|共3页
  • 作者

    王宏燕; 徐喜媛; 杨敬平;

  • 作者单位

    010110 内蒙古 呼和浩特,内蒙古医科大学;

    014010 内蒙古 包头,内蒙古包钢医院呼吸与危重症医学科;

    010110 内蒙古 呼和浩特,内蒙古医科大学;

    010110 内蒙古 呼和浩特,内蒙古医科大学;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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