特发性肺间质纤维化发病机制最新进展

摘要

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis IPF）是弥漫性间质性肺病中的一种特殊类型，是一种原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎，其临床诊断主要依靠病理，美国ATS最新指南指出将HRCT列为独立诊断标准之一，