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王莉莉; 吴海瑛; 谢蓉蓉; 王凤云; 陈婷; 陈秀丽; 孙辉; 王晓艳; 张丹丹; 陈临琪;
苏州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科;
矮小症; 遗传病因; 基因型; 临床表型; 儿童;
机译:墨西哥人和墨西哥裔美国人阿尔茨海默氏症患者痴呆症和墨西哥人遗传学检测的痴呆和遗传学检测的混合方法研究
机译:围手术期结果和并发症后初始髋关节置换术患者患者不成比例的矮小状态:匹配队列分析
机译:非正症自闭症谱系患者的遗传学检测和癫痫患者或没有癫痫的EEG异常:是基于Trio的测试最佳临床方法?
机译:通过神经网络对“瘦”或“节食”患者的厌食症患者进行预测:BPNN检测厌食症
机译:矮小槲寄生的雌花/果实中的发育(粘菌科):生殖发育,内脏组织发育以及果实内组织区域的细胞遗传学分析。
机译:细胞遗传学和分子遗传学方法检测唐氏综合症有效性的比较分析
机译:在使用新的扩张型心肌病的患者缓和EPOSTERS1385Longitudinal应变评估加速DENSE sequence1407Simultaneous T1和T2与CABIRIA心脏定量:在4维流动的加速算法初始临床experience1423Head对头比较CMR1502Left心室功能和尺寸由混合心脏正电子发射断层摄影术评价 - 磁性共振:由两个modalities1510Left庭派生左室射血分数和心室体积的个体间的比较,在1.5和3特斯拉评估心血管磁共振 - 免费的年龄和性别effects1514Comparison呼吸心脏MRI径向技术标准的多屏气电影SSFP CMR技术的LV卷和Function1536Self-导航自由呼吸各向同性3D整个心脏相位敏感反转恢复磁共振导航仪没有检测右Ventricu心肌infarction1547Assessment的评估拉尔菌株使用心肌变形恢复半自动技术:初步经验和正常Values1586Tissue跟踪心肌变形分析和预测左室重构急性心肌infarction1589Investigating策略优化31P MRS临床心脏在3T:初始Results1620Quantitative标准的先天缺失的诊断心包心脏磁Resonance1632Widespread组织损伤急性心肌梗死时:证据先进CMR relaxometry1322Computed CT冠状动脉成像与压力心脏磁共振对症的管理吻合血管患者:成本效益研究(战略研究)1339Comparison低与高剂量钆布醇在1.5特斯拉晚钆增强成像的临床可行性,在中间型地贫心脏并发症的预测study1347Multi参数心脏核磁共振的前瞻性德穆尔心血管磁共振的ticenter Study1461Prognostic价值衍生心肌纤维化指标在住院的急性期CMR的心脏移植recipients1523The作用:改变基于CMR-paradigms1542Preoperative比分预测缺血性心脏衰竭patients1555Excellent响应速度外科左心室重建心脏再同步化后心室反应治疗与磁共振imaging1626The ECG导引作为心脏磁共振成像致心律失常性基板的在ST段抬高心肌infarction1340Pathological在风险评估经历在3.0T CMR T1映射的室性早搏contractions1649Comparison和血管造影APPROACH分数区域消融患者的预测左束支传导疾病的患者与非缺血性心肌病相关因素:心血管磁共振study1342Myocardial重塑和纤维化nonischaemic扩张型心肌病:在从在由心血管磁性resonance1622Persistent心肌炎症评估肥厚型心肌病的纤维化和收缩功能障碍之间心血管磁性resonance1411The协会由于心肌内出血景点在再灌注STEMI为先导,以不利的LV重塑 - 从低的多参数mapping1566Semiquantitative分析和高的b值DWI的见解为在心脏MRI检测冠状动脉疾病急性myocarditis1567Value在结节性硬化症complex1578Papillary肌肉初诊收缩期Dysfunction1570Usefulness心脏磁共振检测心肌水肿提供进一步的深入了解肥大心脏:心血管磁共振study1627Diagnostic和CMR定时的临床意义(早期与晚)患者肌钙蛋白阳性的急性冠脉综合征和通畅的冠状动脉:表1。
机译:分析4776例患者腺样体扁桃体切除术后主要并发症的相关因素:三种扁桃体切除术的比较
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:识别,选择和告知多发性硬化症患者的方法,使用治疗剂,与CD52结合的抗体或与所述抗体结合的抗原结合部分和类似于IL-21的抗原,可检测血清IL-21。在患者中的水平,以治疗多发性硬化症并鉴定多发性硬化症患者
机译:QEEG /遗传学分析预测精神分裂症的治疗结果
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