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分型不明的婴幼儿糖尿病病因学探讨

     

摘要

目的 探讨分型不明的婴幼儿糖尿病的病因.方法 回顾分析2013年-2016年收治,3岁内起病的自身抗体阴性胰岛素依赖1型糖尿病(T1DM)患儿的临床资料.结果 共收集19例患儿,男12例、女7例,起病年龄8个月~3岁;主要症状为乏力、消瘦、多饮、多尿;糖化血红蛋白8.6%~12%,合并酮症酸中毒14例;19例患儿的胰岛细胞抗体(ICA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD65-Ab)、胰岛素抗体(IAA)均为阴性,胰岛素水平正常偏低.采用二代测序及甲基化MLPA方法检测28个糖尿病相关基因,2例患儿阳性;其中1例携带HNF1A c.1699G>A,为已报道的杂合突变,来自其血糖正常的母亲;另1例携带CEL基因的c.2214delT,为尚未见报道的杂合突变,来自其空腹血糖正常的父亲.结论 自身抗体阴性T1DM与单基因糖尿病之间存在交叉与重叠,二代测序对早期明确诊断有重要意义.

著录项

  • 来源
    《临床儿科杂志》|2019年第8期|594-597|共4页
  • 作者单位

    郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 河南郑州 450000;

    郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 河南郑州 450000;

    郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 河南郑州 450000;

    郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 河南郑州 450000;

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    郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 河南郑州 450000;

    郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院内分泌遗传代谢科 河南郑州 450000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    糖尿病; 婴幼儿; 基因突变; 单基因糖尿病;

  • 入库时间 2022-08-18 14:46:21

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