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国献素; 徐通; 焦保权; 周翊; 刘树刚; 冯永格;
第四军医大学附属第260医院,河北石家庄,050041;
第二军医大学长征医院儿科,上海,200003;
河北省白求恩国际和平医院生育遗传科,河北石家庄,050081;
注意缺陷多动障碍; 多巴胺-β-羟化酶; 基因; 多态现象;
机译:多巴胺β-羟化酶基因多态性与韩国儿童注意缺陷多动障碍之间的关联。
机译:成人注意缺陷多动障碍与多巴胺转运蛋白基因,多巴胺D3受体和多巴胺D4受体基因多态性的关联。
机译:多巴胺β羟化酶基因变异的中度Atomoxetine反应的儿童注意缺陷/多动障碍
机译:注意缺陷/注意缺陷多动障碍的检测和非药物干预系统EEG分析
机译:人多巴胺转运蛋白基因的遗传变异及其在注意缺陷多动障碍中的作用。
机译:注意缺陷多动障碍多巴胺转运蛋白基因启动子多态性的关联研究
机译:生命和健康统计,系列10,第237号。诊断注意缺陷多动障碍和学习障碍:美国,2004-2006。国家健康访谈调查数据
机译:低频复发性基因突变与注意缺陷/多动障碍的关联及其用于诊断和治疗的方法Joseph Gresner Josephine Eliahacon Haconarson此申请日期为2010年8月24日和2011年3我们要求美国临时申请61 / 376,498和61 / 466,657,各自于5月23日提交,就好像完整描述了全部内容一样,在此引用作为参考。
机译:多巴胺转运蛋白的成像,以确定注意缺陷多动障碍(AD-HD)
机译:遗传变异与诊断和治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的关联
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