注意缺陷多动障碍

摘要： 目的:探索注意缺陷多动障碍儿童静态以及动态功能连接的异常。方法:收集智商高于80的6~16岁符合DSMIV诊断的注意缺陷多动障碍儿童97例(男78例,女19例)和年龄匹配的正常对照儿童74例(男45例,女29例)的静息态功能磁共振成像数据,比较两组全脑静态功能连接和动态功能连接指标。结果:注意缺陷多动障碍组的静态功能连接与正常对照组的差异无统计学意义(P>0.05),注意缺陷多动障碍组腹外侧前额叶与全脑其他脑区功能连接的模式变异性大于正常对照组[(0.65±0.07)%vs.(0.60±0.08)%,P<0.01]。结论:动态分析提示腹外侧前额叶是注意缺陷多动障碍的关键脑区,为理解疾病的脑机制提供可能的新视角。

摘要： 目的:采用机器学习模型,探讨预测哌甲酯控释片(OROS MPH)与托莫西汀(ATX)治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)疗效的临床和认知特征指标。方法:纳入符合DSM-IV诊断标准的6~16岁ADHD患者237例,1∶1随机接受OROS MPH或ATX治疗,以缓解作为结局指标。以基线ADHD评定量表、临床总体印象量表、中国韦氏儿童智力量表、执行功能测查结果为特征,分别构建两种药物的疗效预测模型。结果:临床症状较轻、C因子智商较高、执行功能计划和抑制受损较轻的患者,OROS MPH疗效更好,疗效预测模型准确率81.3%;而对于ATX,B因子智商较高、执行功能启动和抑制受损较轻的患者,疗效更好,预测模型准确率80.7%。结论:患者基线智商水平、执行功能受损程度是OROS MPH与ATX疗效的重要预测指标,同时,临床症状严重程度也是OROS MPH疗效的预测指标。

摘要： 目的:评价亲社会情感受限量表(LPEQ)中文版测评学龄注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的效度和信度。方法:选取符合精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-5)ADHD诊断标准的门诊儿童243例(年龄6~12岁),由家长填写LPEQ,同时完成SNAP-Ⅳ评定量表(SNAP-Ⅳ)、长处和困难问卷(SDQ)和冷漠无情特质量表(ICU)作为分析LPEQ的校标工具。选取其中33位家长间隔2周再次填写LPEQ以检查重测信度。结果:该量表为一因子结构(解释方差57.5%);LPE量表总分与SNAP-Ⅳ的多动冲动和对立违抗因子(r=0.36~0.47,均P<0.01)、ICU量表的冷漠、不关心因子和总分(r=0.48~0.63,均P<0.01)以及SDQ的行为问题和亲社会因子(r=0.40~0.46,均P<0.01)呈正相关;实证效度显示ADHD共患病组得分高于单纯ADHD组得分。LPEQ的同质信度为0.84,重测信度为0.81。结论:中文版LPEQ在评估学龄ADHD儿童的LPE中具有良好的效度和信度。

摘要： 目的探讨虚拟现实(VR)技术的认知任务评估注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性。方法研究纳入ADHD儿童61例和健康儿童43例,分别作为ADHD组、对照组。两组儿童均完成VR任务和持续操作任务(CPT),比较两组儿童完成VR任务的正确个数、CPT正确率、CPT反应时和反应时标准差,并对ADHD儿童在VR任务中和CPT中的行为表现的进行相关性分析。结果ADHD组儿童完成VR任务的正确个数、CPT正确率、CPT反应时标准差与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。ADHD组完成VR任务正确个数与CPT正确率存在正相关(P<0.01),与CPT反应时标准差存在负相关(P<0.01)。结论VR任务可以区分ADHD儿童和健康儿童,评估ADHD的可靠性与CPT相当。

摘要： 目的:探讨运动对ADHD儿童抑制功能的影响。方法:检索Pubmed、Web of Science、the-Cochrane Library、EMbase建库至2021年5月有关运动对ADHD儿童抑制功能影响的文献,采用Reviewer Manager 5.3软件进行meta分析。结果:纳入11篇文献,共12项研究,研究对象累计644例。分析显示,运动对改善ADHD儿童抑制功能有积极影响(SMD=0.74,95%CI:0.36~1.11,P<0.001)。亚组分析显示,长期规律进行以开式运动技能为主、中至高强度运动的患儿,抑制功能的改善均优于对照组(SMD=0.84、0.95、0.56,95%CI:0.40~1.28、0.52~1.38、0.13~1.00,均P<0.05);小运动量(SMD=1.04,95%CI:0.35~1.72,P<0.01)和大运动量(SMD=0.57,95%CI:0.04~1.10,P<0.05)对患儿抑制功能的影响均优于对照组。结论:运动可改善ADHD儿童的抑制功能,开式动作技能为主的、中至高强度的长期规律运动可显著提升患儿的抑制功能。

摘要： 目的:评价中药复方治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性和安全性。方法:计算机检索知网、万方、PubMed等中英文数据库,检索时限为2010年1月1日—2020年4月21日,采取主题词结合自由词检索方式,并采用Review Manager 5.3进行Meta分析。最终共纳入17篇文献,合计1407例患儿。结果:(1)中药组治疗ADHD的临床总疗效(中医证候减分率)[OR=0.13,95%CI(0.06,0.19),P<0.0001]、不良反应发生率[OR=0.08,95%CI(0.04,0.18),P<0.00001]优于西药治疗,而临床总疗效(SNAP-IV减分率)[OR=1.19,95%CI(0.85,1.68),P=0.32]、SNAP-IV评分下降情况[SMD=-0.56,95%CI(-1.16,0.04),P=0.07]与西药组相比无统计学意义。(2)中药联用西药组治疗ADHD的临床总疗效(SNAP-IV减分率/中医证候减分率)[OR=2.28,95%CI(1.28,4.06),P=0.005]/[OR=0.19,95%CI(0.09,0.28),P<0.001]、SNAP-IV评分下降情况[SMD=-1.46,95%CI(-1.80,-1.12),P<0.00001]、不良反应发生率[OR=0.26,95%CI(0.11,0.64),P=0.003]均优于西药治疗。结论:(1)中药治疗儿童ADHD在临床总有效率(SNAP-IV减分率)、改善ADHD核心症状方面与西药相当,改善中医证候,且不良反应少;(2)中药联用西药治疗儿童ADHD的临床总有效率(SNAP-IV减分率/中医证候减分率)优于西药,可改善ADHD核心症状,且不良反应少。

摘要： 目的:探讨研究治疗启动年龄对小学注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿疗效的影响。方法:选取江门市新会区妇幼保健院儿保科收治的ADHD患儿70例作为本次研究对象,按年级不同将其分为低年级组(n=35)和高年级组(n=35)。采用Conners父母症状问卷PSQ及Conners教师评定量表TRS对两组患儿进行调查,对比两组患儿治疗前后的PSQ及TRS各项因子分。同时对两组患儿启动药物治疗,给予盐酸托莫西汀,按1.0~1.2mg/kg进行服用,固定培训师举行家长培训课,进行家庭行为治疗统一规范。结果:两组患儿Conners量表PSQ各项评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组不同年龄患儿均有改善,且低年级组改善幅度大于高年级组(P0.05),治疗后两组患儿TRS各项评分均有改善,且低年级组明显优于高年级组(P<0.05)。结论:药物联合家庭干预的治疗方法可有效改善ADHD患儿临床症状,且启动治疗的年龄越小,症状改善更显著,疗效更佳。

摘要： 通过CNKI数据库对感觉统合与执行功能的研究资料进行搜集,运用频次分析、共现分析和数据资料对比,对感觉统合与执行功能的研究发展过程、共同研究热点分布和未来趋势进行回顾,结果发现:感觉统合和执行功能属于渐强型热点研究领域,共同研究焦点是自闭症和注意缺陷多动障碍的症状表现。在此基础上,以“功能取向”为出发点,建构感觉统合和执行功能的认知行为模型,尝试整合特殊儿童的“行为问题”与“认知功能”,对其症状表现进行多角度的诠释,以期解释行为训练与认知训练相结合在干预过程中的必要性。

摘要： 阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一类因上呼吸道不完全性阻塞引起的以睡眠中打鼾、呼吸暂停及白天嗜睡为主要表现的疾病。OSAHS使患儿在睡眠中反复发生低氧血症和高碳酸血症,导致睡眠结构紊乱,进而危害身心健康。近年研究表明,OSAHS不仅会影响儿童体格和智力发育,还会造成其心理行为异常。目前,关于OSAHS对儿童体格和智力发育的影响已得到学者们的广泛关注和研究,但对儿童心理行为发育的影响研究较少,且罕有学者进行总结归纳。该文总结OSAHS对儿童心理行为发育造成的影响及相应的病理机制,并分析了早期治疗的积极效果。

摘要： 目的:探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因第3外显子48 bp的二次重复等位基因型(2R)影响注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿视觉功能网络的连接强度变化,及其与临床症状的关联性分析。方法:根据DRD4基因型分为62例2R非携带者组和41例2R携带者组,以视听整合持续性操作测验评估患儿的持续注意和反应控制的视觉水平,以SNAP-IV量表评估患儿的症状严重程度。并运用数据驱动的全脑分析-独立成分分析方法分离出三个视觉功能相关的脑网络,进行组内分析和组间分析。结果:2R携带者的外侧视觉网络右侧颞枕叶表现为功能连接趋于增强,而右侧中央前回连接下降,右侧扣带回前部连接趋于下降;2R携带者的内侧视觉网络右侧枕上回连接趋于增强,左侧小脑上部连接趋于下降。在右侧颞枕叶,SNAP注意不集中评分与2R携带者的功能连接强度呈正相关(r=0.339,P=0.037),与2R非携带者呈负相关(r=-0.308,P=0.016)。结论:从基因-脑-行为的研究过程中发现DRD42R基因可能通过介导视觉网络变化模式促进ADHD注意缺陷症状的发展。

摘要： 目的：观察针刺“三阴交”“百会”穴对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型大鼠(SHR幼鼠)自发性活动、冲动、学习记忆能力及前额叶皮质(PFC)中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)含量的影响,探讨针刺改善ADHD模型大鼠行为学的可能作用机制. 方法：4周龄SHR大鼠随机分为模型组、哌醋甲酯组、针刺组3组,同周龄WKY幼鼠设为对照组,每组10只,针刺组取大鼠“三阴交”、“百会”穴,留针15min;哌醋甲酯组予利他林2mg/kg/day灌胃,在大鼠夜周期连续干预4周.采用开场实验、高架十字迷宫、新物体识别实验评估大鼠自发性行为、冲动行为及学习记忆功能,高效液相法检测PFC中DA、NE、5-HT水平. 结果：针刺组大鼠在开场实验中的总运动距离、理毛次数及直立次数、高架十字迷宫开臂进入次数百分比和开臂停留时间百分比均少于模型组(P0.05). 结论：针刺百会及三阴交穴可以减少ADHD模型大鼠的自发性活动及冲动行为,增强其学习记忆能力;其机制可能与提高前额叶皮质中NE、5-HT水平有关.

摘要： 目的：探讨学龄期注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童语义启动特征,以及与行为问题的相互关系. 方法：采用事件相关电位(Event-related potential,ERP)技术对30例ADHD男童和30名正常儿童进行单字汉字语义判断任务,以独立样本t检验比较语义相关和不相关条件下两组儿童N400波幅、潜伏期及行为学数据(正确率和反应时)差异.采用CBCL评估行为问题,以独立样本t检验比较两组儿童在总分和各因子分差异,并通过pearson法分析ADHD患儿N400波幅、潜伏期以及正确率、反应时与CBCL得分的相关性. 结果：语义相关条件下：ADHD组N400波幅较对照组高(-11.36±4.77μv,-7.66±5.24μv,P=0.006),潜伏期延迟(369.6±44.09ms,341.27±24.54ms,P=0.004),反应时长于对照组(936.18±135.03ms,857.78±103.45,P=0.014);语义不相关条件：ADHD组N400潜伏期晚于对照组(383.93±29.66ms,362.33±29.66ms,P=0.012),正确率低于对照组(0.43±0.39,0.81±0.23,P＜0.01).CBCL上ADHD组总分和各因子得分均显著高于对照组(P＜0.01).ERP与CBCL相关分析：语义相关条件下,N400波幅、正确率与多动呈负相关(r=-0.44,r=-0.48,P＜0.05);不相关条件下,N400潜伏期与多动、攻击性呈正相关(r=0.53,r=0.62,P＜0.05). 结论：ADHD患儿存在语义启动机制缺损,ERP上N400波幅和潜伏期能较好反映,可辅助诊断ADHD语言认知障碍.ADHD患儿语义启动机制缺损对多动、攻击性等行为问题有促发或维持作用,提示针对语言问题的诊断和干预对ADHD的临床康复和预后有重要意义.

摘要： 目的:探索多维治疗学龄期儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)效果.方法:将240名儿童分为多维治疗组(药物治疗+行为治疗)、药物治疗组和行为治疗组,对各组实验前后进行Conners父母问卷(PSQ)调查,并将各因子分进行治疗前后和组间比较.结果:治疗后多维治疗组PSQ各因子分显著降低,学习成绩明显提高,有显著统计学意义;药物治疗组除身心障碍改变不明显外,其他各因子分也有不同程度降低,有统计学意义;行为治疗组除品行问题外无明显改善.结论:多维治疗是治疗学龄期儿童ADHD的理想方法.

摘要： 目的:了解儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的影响因素,为ADHD儿童的综合干预提供依据.方法:采用调查问卷的方式对ADHD的影响因素进行调查分析.结果:ADHD儿童就诊平均年龄为(8.23±2.15)岁,男女比例为3.36:1;单因素及多因素分析均提示儿童ADHD与性别、出生时窒息、饮食习惯、家庭关系、教育方法有关,单因素分析还显示6月内喂养方式与儿童ADHD的发生高度相关.结论:出生窒息、6月内非母乳喂养及家庭关系融洽程度低、教育方式不当是ADHD发生的危险因素.

摘要： 研究注意缺陷多动障碍儿童执行功能内表型的遗传及脑基础.提取550名完成学龄儿童执行功能行为评定量表(Behavior Rating Inventory of Executive Function,BRIEF)父母问卷评估的6-16岁ADHD儿童的外周血DNA,使用Affymetrix6.0进行基因分型后进行质量控制和关联分析.对SNP和BRIEF全量表分进行全基因组关联分析.进一步分析该位点与BRIEF因子及ADHD症状的关系.结果证明SR1基因rs852004与ADHD患者执行功能有关，特别是抑制因子。静息态核磁分析结果显示该基因与ADHD诊断存在交互效应，主要是与抑制功能有关的脑区。

摘要： 目的：研究黄芩苷对突触相关蛋白25(SNAP25)、突触结合蛋白1α(Synataxin1α)及囊泡转运蛋白Ⅱ型(VMAT2)的调控作用及对脑内多巴胺含量的影响,从多巴胺释放途径探讨黄芩苷治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的作用机制. 方法：依据随机数字将幼年自发性高血压大鼠(SHR)分为模型组,盐酸哌甲酯组,黄芩苷低、中、高剂量组,每组8只,另设WKY大鼠8只为正常组,分别灌胃4周,每日记录大鼠体质量及进食量的变化.Percoll密度梯度离心法制备脑突触体,运用Western blot法检测SNAP25、Synataxin1α、VMAT2蛋白的表达;运用PCR技术检测SNAP25、VMAT2、Synataxin1αmRNA表达水平;高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠前额叶、纹状体多巴胺的含量. 结果：黄芩苷不影响大鼠的体质量及进食量;盐酸哌甲酯及黄芩苷高剂量均能够显著上调SNAP25、Synataxin1α及VMAT2蛋白的表达(P＜0.05,P＜0.01).黄芩苷中、高剂量及盐酸哌甲酯能够显著提高SHR大鼠突触体内SNAP25、Synataxin1α及VMAT2mRNA的表达量(P＜0.05,P＜0.01).前额叶多巴胺含量检测结果显示,与正常组比较,模型组DA含量升高(P＜0.05);与模型组比较,盐酸哌甲酯组前额叶多巴胺含量显著增高(P＜0.01),黄芩苷各剂量组无显著差异.纹状体多巴胺含量检测结果显示,与正常组比较,模型组DA含量升高(P＜0.05);与模型组比较,盐酸哌甲酯组及黄芩苷高、中剂量组含量显著增高(P＜0.01,P＜0.05). 结论：黄芩苷不影响大鼠的正常生长,且黄芩苷能够上调SNAP25、Synataxin1α及VMATT2蛋白及mRNA的表达,影响纹状体多巴胺的含量,黄芩苷的这一作用可能存在剂量相关性.

摘要： 目的：调查宁波市中学生的ADHD症状及其相关睡眠紊乱情况. 方法：分层随机整群法抽取宁波市中学生2133名,采用自编一般问卷、中文版注意缺陷多动障碍评定量表-父母版(SNAP-IV)评定量表及失眠严重程度指数量表(ISI)对学生及其家长进行现场问卷调查. 结果：ADHD症状评分正常组、临界组、中度异常组及重度异常组比例分别为87.2.％(1861/2133)、9.3％(199/2133)、2.5％(54/2133)及0.9％(19/2133),男性高于女性(z=5.68,P=0.00),低年级高于高年级组(Tb=-2.02,P=0.04);ADHD评分正常组、临界组、中度异常组及重度异常组失眠比例依次为20.63％(384/1861)、31.66％(63/199)、37.04％(20/54)及42.11％(8/19),ADHD严重程度与失眠严重程度程正相关(Tb=4.36,P=0.00);各组间上床、起床时间点及在床上总时间无明显差异,ADHD症状临界组、中度异常组及重度异常组的ISI各单项评分及总分均高于正常组;注意缺陷评分、多动冲动评分及ADHD评分总分与ISI总分均有弱的正相关,以注意缺陷与ISI总分相关性最高. 结论：ADHD症状高评分学生有较高的失眠发生率,提示对失眠症状的干预应作为ADHD的治疗目标之一.

摘要： 目的：为研究ADHD患儿的皮层及皮层下结构异常,及其异常结构的发育差异. 方法：本研究共纳入了53例未用药、无精神合并症的ADHD患者,以及53例人口学资料无差异的健康对照.使用FreeSurfer软件对所有被试的结构磁共振数据进行基于表面的形态学分析,获得所有被试的皮层体积、厚度、表面积参数以及皮层下结构体积.以颅内体积和年龄为协变量,使用一般线性模型对上述参数进行组间比较,并使用蒙特卡罗(Monte Carlo)方法进行多重比较校正. 结果：本研究发现与健康对照相比,ADHD患儿左侧额叶动眼区(frontal eye field,FEF)体积增大,左侧额下回三角部(pars triangularis,PT)表面积减小,右侧壳核体积减小.相关分析发现以上异常脑区与年龄之间的相关关系在两组间存在显著性差异. 结论：据所知,这是第一篇未用药、无任何精神合并症、纯男性ADHD患儿的皮层和皮层下结构特征的研究,研究结果为ADHD眼动及语言功能异常提出了可能的神经病理基础.

摘要： 目的：研究安神定志灵对注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物-自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质单胺类神经递质及其代谢产物含量的影响,探讨该方治疗ADHD的效应机制. 方法：依据随机数字表将SHR大鼠分为模型组,择思达组(0.67mg·mL-1),安神定志灵低、中、高剂量组(0.45,0.89,1.78g·mL-1),每组8只,另设WKY大鼠8只为正常组1,SD大鼠8只为正常组2.分别灌胃4周.在动物清醒状态下,运用微透析采样技术从大鼠前额叶收集脑透析液,建立高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测透析液中神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)、高草香酸(HVA)含量. 结果：(1)经治疗4周后,与正常组1比较,模型组脑透析液中NE、DA、DOPAC、HVA含量均降低(P＜0.05);与正常组2比较,模型组脑透析液中NE、HVA水平均降低(P＜0.05).与模型组比较,择思达组脑透析液中NE、DA水平升高(P＜0.05),安神定志灵中剂量组NE、DA、DOPAC水平升高(P＜0.05).(2)组内比较结果显示,与用药前相比,择思达组灌胃2周脑透析液中NE、DA水平升高(P＜0.05),安神定志灵低、中剂量组灌胃4周脑透析液中NE、DA水平升高(P＜0.05),安神定志灵高剂量组灌胃4周脑透析液中NE水平升高. 结论：SHR大鼠前额叶存在神经递质NE、DA及代谢产物DOPAC、HVA缺乏,择思达与安神定志灵均能改善NE、DA缺乏状态,且两者之间无统计学差异.

摘要： 目前,关于注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的全基因组关联研究(GWAS)尚未发现全基因组水平显著关联的位点.一方面与ADHD的高遗传异质性有关,一方面可能与已有芯片的基因组覆盖率不足有关.本研究中,拟联合Affymetrix6.0芯片及外显子组芯片提高基因组覆盖率,同时通过对多个SNP位点的综合性分析提高统计效力,以期发现与ADHD关联的遗传易感变异.结果：证明lTGA7基因可能参与ADHD的病理发病机制。SN P-set的分析策略可能能够遗传统计效力，促进复杂性遗传疾病的遗传易感基因的探讨。

摘要： 所设想的用于食物敏感的试剂盒、诊断装置和使用它们的方法以基于合理地选择具有确立的判别p值的食物制备物为基础。试剂盒和诊断装置包括具有最少数量的食物制备物的试剂盒和诊断设备，该食物制备物具有由它们的原始p值确定的平均判别p值≤0.07，或由FDR多重校正的p值确定的平均判别p值≤0.10。在另外设想的方面，用于食物敏感的组合物和方法还根据性别来分层以进一步增强预测值。

摘要： 本发明涉及一种食物补充剂，该食物补充剂包括异麦芽酮糖、乳清蛋白浓缩物、亚麻籽、乳清矿物质复合物、短链低聚果糖、乳铁蛋白和维生素B6。开发该食物补充剂用作患唐氏综合征、孤独症谱系障碍和/或多动或无多动的注意力缺陷障碍的人的营养疗法的辅助物。

摘要： 本发明提供通过跟踪受试者的至少一只眼的眼球运动、分析受试者的至少一只眼的眼球运动、将受试者的至少一只眼的眼球运动与正常或平均的眼球运动进行比较和任选计算与正常或平均的眼球运动相比受试者的至少一只眼的眼球运动的标准差或p值，来诊断、评价或量化受试者的药物使用、药物滥用或麻醉，或区分受试者的药物使用、药物滥用或麻醉与脑损伤的方法。

摘要： 描述了一种固体口服药物组合物。所述固体口服药物组合物包括哌甲酯或其药用盐，其中所述固体口服药物组合物的体内吸收模型具有选自以下的函数：单威布尔函数、双威布尔函数和sigmoid eMax函数。所述固体口服药物组合物的体外溶出的多个分数与固体口服药物组合物的体内吸收的同一多个分数的相关性是非线性的。还描述了一种治疗患有对施用哌甲酯有反应的障碍或病症的受试者的病症的方法。所述方法包括向所述受试者口服施用有效量的所述固体口服药物组合物。

摘要： 提供了一种用于获得ADHD患者的生物标志物测量结果的方法和系统。对所述生物标志物测量结果的数学分析(例如模式识别、机器学习和AI算法)用于为个体患者创建独特的个人预测模型和数据集。该独特的个人数据集用于诊断和监测与ADHD相关的个体患者的特定问题，或针对与ADHD相关的个体患者的特定问题推荐治疗，或针对与ADHD相关的个体患者的特定问题预测治疗结果。

摘要： 本发明公开了一组代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍早期筛查和诊断产品中的应用，所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、3‑甲基壬二酸、苯基乙酰谷氨酰胺中的一种或多种；利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍进行早期筛查和诊断，具有高的特异性和灵敏度，同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。

摘要： 本发明公开了CFTR增强剂在注意缺陷与多动障碍中的应用及产品，属于生物工程技术领域。CFTR增强剂单独或联合使用，能够很好地恢复行为学异常表型，因此，为注意缺陷与多动障碍的新治疗药物等提供可靠的理论依据。

摘要： 本发明涉及多动症监测技术领域，尤其涉及到一种基于对脑电波解析算法的注意缺陷多动障碍诊断系统，包括监测诊断块，且监测诊断块内侧面为适于人体头部结构的弧形面，监测诊断块内部设有处理器，在监测诊断块内侧面还设有脑电波采集电极，在脑电波采集电极顶端还连接安装有导电层，在监测诊断块的左右两侧还通过连接机构安装有伸缩带，处理器包括数据采集芯片、信号接收器、算法模块、诊断分级模块、数据存储模块、信号传输模块以及云后台终端，所述信号传输模块还连接有移动设备；本发明实现了在常规状态下或者儿童玩乐时间内的实时脑电波数据监测和分析处理，使得监测数据更加准确和代表性，大大提高了该产品使用的实用性和高效性。

摘要： 本发明公开了一种叶醇在制备防治注意缺陷多动障碍的药物中的应用。本发明中用于缓解注意缺陷多动障碍的相关症状，其主要通过调节脑肠轴内分泌功能紊乱，从而缓解与ADHD相关的异常心理行为状态。本发明通过动物实验验证了叶醇可以改善ADHD多动及冲动行为。并进一步探索发现了叶醇研究还发现叶醇能显著提高血清中ACTH和CORT的激素水平，显著提高脑组织中肠脑轴神经内分泌系统糖Nr3c1，Nr3c2基因表达水平，以及显著提高脑组织中肠脑轴神经内分泌系统GR，MR和CRF相关蛋白水平，进而改善神经内分泌系统功能异常，缓解ADHD社会功能障碍，为相关芳香物质缓解ADHD的应用前景提供了理论依据。

摘要： 本发明涉及注意缺陷多动障碍预防或治疗用组合物，其包含五倍子提取物和秦皮苷作为有效成分，所述秦皮苷的浓度为0.1至0.5mM。本发明的组合物能够用作注意缺陷多动障碍治疗候选物质。