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Menkes病1例报告

     

摘要

Menkes病最初于1962年,由Menkes等报道,是由于基因缺陷而导致的体内铜代谢障碍性疾病,遗传方式为X连锁隐性遗传。为加强对本病的认识,现将本院诊治的Menkes病1例的临床资料报告如下。

著录项

  • 来源
    《临床儿科杂志》|2009年第4期|383-385|共3页
  • 作者单位

    北京大学第一医院儿科,北京,100034;

    北京大学第一医院儿科,北京,100034;

    北京大学第一医院儿科,北京,100034;

    北京大学第一医院儿科,北京,100034;

    北京大学第一医院儿科,北京,100034;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 儿科学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:02:06

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