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史瑞明; 曹晓琴;
西安交通大学医学院第一附属医院儿科,陕西西安,710061;
机译:遗传性血小板减少症:先天性巨核细胞性血小板减少症和半径不存在的血小板减少症。
机译:伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3 基因突变的研究(附 1 家系报告)
机译:NOTCH3基因14号外显子基因突变的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑病的临床特征(附1家系报告)
机译:估计3个月和5个月的太平洋白虾,百甲羚羊的遗传性状的可遗传性
机译:犬免疫血小板减少症的新型模型及免疫血小板减少症出血的早期研究
机译:遗传性后极白内障有家系报告
机译:血小板大小以区分遗传性血小板减少症和免疫性血小板减少症:多中心,现实生活研究
机译:健康技术评估报告,1990年,第7号。蛋白a柱免疫性血小板减少症
机译:生育三烯酚醌治疗莱伯遗传性视神经病变和遗传性遗传性视神经萎缩
机译:常染色体非遗传性遗传性遗传性听力损失基因GJB2中体外诊断突变的方法及其用途
机译:用于检测患有血小板减少症综合征病毒RNA的重度发热的组合物以及使用其诊断患有血小板减少症综合征的重度发热的方法
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