热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察

摘要

目的：探讨热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌患者的疗效、及其不良反应和对生活质量的影响。方法：126例晚期原发性肝癌患者纳入本研究,所有患者给予FOLFOX4方案化疗,具体包括奥沙利铂100 mg/m2静脉滴注第一天,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注1~5 d,氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注1~5 d。治疗组在每一周期的化疗期间联合局部区域热疗,每天1次,共5次。对照组给予单纯化疗。每2个周期评价疗效,持续至6周期,或至疾病进展或出现不能耐受的毒性。客观疗效按RECIST标准评价,毒物反应按照美国NCI CTC标准评。结果：治疗组66例患者中完全缓解7例、部分缓解13例、疾病稳定18例,中位生存时间7.2个月。对照组60例患者完全缓解2例、部分缓解6例、疾病稳定14例,中位生存时间6.5个月。两组患者毒性反应主要为粒细胞减少、胃肠道反应和较轻的神经毒性,两组比较无显著性差异。结论：热疗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌疗效可靠,毒性反应较轻,值得进一步推广。